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Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg | |||
| Forschungsbericht | Berichtszeitraum: | 01.01.99 - 31.12.00 | ||
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Herausgeberschaften 1999 : |
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Monographien 1999 : |
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Monographien 2000 : |
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Grehl, H., Reinhardt, F., (Hrsg.) (2000)
Neurologie Checkliste
Georg Thieme Verlag, Stuttgart
Dengler, R., Ludolph, A., Zierz, S.
(2000)
Amyotrophe Lateralsklerose, 2. Auflage
Georg
Thieme Verlag, Stuttgart
Hertel, K., Eger, K., Zierz, S. (1999)
Myopathien
In: Domschke,
W, Kaufmann, W, Meinertz, T, Possinger, K, Reinhard, D, and Tölle, R (Hrsg.)
Therapiehandbuch. Urban & Schwarzenberg, München , P 14 –1- P 14 - 14
Deschauer, M., Lindner, A., Zierz, S. (1999)
Mitochondriale Enzephalomyopathien
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York ,
254-261
Eger, K., Zierz, S. (1999)
Progressive Muskeldystrophien und
kongenitale Myopathien
In: Berlit (Hrsg.)
Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York , 219-235
Hertel, K., Zierz, S. (1999)
Metabolische Myopathien
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York ,
244-254
Hertel, K., Stephan, M., Zierz, S. (1999)
Entzündliche, endokrine und toxische
Muskelerkrankungen
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York ,
263-278
Hertel, K., Lindner, A., Zierz, S. (1999)
Erkrankungen der neuromuskulären
Übertragungen
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer Verlag, Berlin/Heidelberg/New York ,
279-291
Schulte-Mattler, W., Zierz, S. (1999)
Myotonien und Ionenkanalerkrankungen
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York ,
235-244
Eger, K., Schulte-Mattler, W., Hertel, K.,
Deschauer, M., Lindner, A., Zierz, S. (1999)
Muskeldystrophien, Myotonien und
metabolische Myotonien
In: Berlit
(Hrsg.) Klinische Neurologie. Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York,
219-262
Gellerich, F.N., Hertel, K., Zierz, S. (1999)
Investigation of human CPT II in
saponin skinned muscle fibers and in homogenates of skeletal muscle. double
inhibitor study with L-aminocarnitine and malonyl CoA
In:
Quant, P. A. and Eaton, S. (Hrsg.) Current views of fatty acid oxidation and
ketogenesis Kluwer Academic/Plenum
Publishers, 1-403
Wieser, T., Deschauer, M., Zierz, S. (1999)
Genetics of carnitine
palmitoyltransferase II deficiencies. Advances in experimental medicine and
biology
In: Quant,
P. A. and Eaton, S. (Hrsg.) Current views of fatty acid oxidation and
ketogenesis Kluwer Academic/Plenum Publishers,
339-345
Zierz, S. (1999)
Exogen-toxische Myopathien
In: Wallesch,
C.W., Diener, H.C., Felgenhauer, K., Wiegand, F. (Hrsg.) Aktuelle Neurologie
Sonderband, Fortbildungsakademie 1999, Georg Thieme Verlag, Stuttgart. H 2 -
1-H 2 - 7
Eger, K. (1999)
Leitsymptom externe Ophthalmoplegie bei
Myopathien
In: Wallesch,
C.W., Diener, H.C., Felgenhauer, K., Wiegand, F. (Hrsg.) Aktuelle Neurologie
Sonderband, Fortbildungsakademie 1999, Georg Thieme Verlag, Stuttgart. H 5 -
1-H 5 - 7
Deschauer, M., Wieser, T., Eger, K., Evers, S., Zierz, S. (2000)
Investigation on mitochondrial
mutations in migraine
In: Olesen, J.,
Bousser M.-G. (Hrsg.) Genetics
of headache disorders, Vol. 8, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia,
PA .161-164
Evers, S., Wieser, T., Stögbauer,
F., Husstedt, I.-W. (2000)
Problems in classification of
familial hemiplegie migraine. Impact on linkage analysis
In: Olesen, J.,
Bousser M.-G. (Hrsg.) Genetics
of headache disorders, Vol. 8. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia,
PA .135-139
Wieser, T., Evers, S., Gräber, S., Günther, M., Zierz, S.,
Deufel, T. (2000)
Familial migraine: excusion of commonforms
of migraine on four german pedigrees from the familial hemipegic migraine
region an the CACNLIA4 gene on chromosome 19p13
In: Olesen, J.,
Bousser M.-G. (Hrsg.) Genetics
of headache disorders Vol. 8. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PA.151-155
Eger, K., Stephan, M., Schulte-Mattler,
W., Deschauer, M. (2000)
Muskelerkrankungen
In: Grehl, H.,
Reinhardt, F. and Neuberger, J. (Hrsg.) Neurologie Checkliste. Georg Thieme
Verlag, Stuttgart, New York , 630-662
Hertel, K. (2000)
Neuromuskuläre Übertragungsstörungen
In: Grehl, H.,
Reinhardt, F. and Neuberger, J. (Hrsg.) Neurologie Checkliste. Georg Thieme
Verlag, Stuttgart, New York , 618-629
Neudecker, S. (2000)
Motorische Degeneration
In: Grehl, H.,
Reinhardt, F. and Neuberger, J. (Hrsg.) Neurologie Checkliste. Georg Thieme
Verlag, Stuttgart, New York , 419-426
Schulte-Mattler, W.J. (2000)
Treatment of tension-type headache
with Botulinum toxin taype A: a pilot study
In: Brin, M.
(Hrsg.) The use of
Botulinum toxin type A in headache. Annenberg Center for Health Services,
Eisenhower, California
Lindner, A., Zierz, S. (2000)
Immunglobuline bei Myositiden:
Einschlußkörpermyositis und okuläre Myositis
In: Kiel, MG,
Naß, WP, and Volk, HD (Hrsg.) Immunmodulation mit Immunglobulinen bei Autoimmunerkrankungen
und Infektionen. Georg Thieme-Verlag, Stuttgart , 95-99
Lindner, A., Zierz, S. (2000)
Auswirkungen der Sepsis auf das
Nervensystem. Pathophysiologie, Klinik, Prophylaxe und Therapie der Critical
Illnes Neuropathie, Myopathie, Enzephalopathie
In: Schuster,
H.-P. and Werdan, K. (Hrsg.) Intensivtherapie - Sepsis und Multiorganversagen
Springer-Verlag, 455-470
Lindner, A., Zierz, S., Karitzky, J. (2000)
Bildgebende Diagnostik
In: Dengler,
R., Ludolph, A. C., and Zierz, S. (Hrsg.) Amyotrophe Lateralsklerose 2.
Aufl., Georg Thieme-Verlag, Stuttgart , S. 76-89
Neudecker, S., Zierz, S. (2000)
In: Dengler, R., Ludolph, A.C. and Zierz,
S. (Hrsg.) Amyotrophe Lateralsklerose 2. Aufl., Georg Thieme-Verlag,
Stuttgart, S. 44-50
Zierz, S. (2000)
Differentialdiagnose und Therapie von
Crampi
In: Dichgans,
J., Diener, H.C., Felgenhauer, K., Wallesch, C.W., Busch, E. (Hrsg.) Aktuelle
Neurologie Sonderband, Fortbildungsakademie 2000, Georg Thieme Verlag,
Stuttgart, AB 2 - 1-AB 2 – 5
Lehnich, H., Kaltenborn, G., Tisler, G.,
Mir-Salim, P., Schulte-Mattler, W.J., Pauer, H.-D. (2000)
Grafische Programmierung von
Auswertungsverfahren in der Oberflächenelektromyografie (OEMG).
In: Jamal, R., Jaschinski, H. (Hrsg.)
Virtuelle Instrumente in der Praxis, Hüthig Verlag, Heidelberg, München, S.
282-289
Becker, G., Hofmann, E., Woydt, M.,
Hülsmann, U., Lindner, A., Krone, A., Becker, T. (1999)
Postoperative neuroimaging of high
grade gliomas. comparison of transcranial sonogaphy, magnetic resonance
imaging, and computed tomography
Neurosurgery 44: 469-477
Deschauer, M., Wieser, T., Neudecker, S.,
Lindner, A., Zierz, S.
(1999)
Mitochondrial 3243 A-->G mutation
(MELAS mutation) associated with painful muscle stiffness
Neuromuscul.Disord. 9: 305-307
Eger, K., Bretschneider, F., Zierz, S.,
Lehmann-Horn, F. (1999)
Muskelkrankheiten: Was gibt es Neues?
Akt.Neurol. 25: 204-214.
Gellerich F.N., Trumbeckaite, S., Hertel, K., Zierz,
S., Müller-Werdan U, Werdan, K., Redl, H., Schlag, G. (1999)
Impaired energy metabolism in hearts
of septic baboons: diminished activities of Complex I and Complex II of the
mitochondrial respiratory chain
Shock 11: 336-341
Georgiadis, D., Uhlmann, F.,
Lindner, A. (1999)
Diagnostic yield of 1 Mhz transducer
in evaluation of the basal cerebral arteries
J
Neuroimaging 9: 15-18
Georgiadis, D., Baumgartner, R.W., Uhlmann, F., Lindner, A.,
Zerkowski, H.R., Zierz, S. (1999)
Venous microemboli in patients with
artificial heart valves.
Cerebrovasc.Dis. 9: 238-241
Hertel, K., Gellerich F.N., Hein, W., Zierz, S.
(1999)
Kinetic investigation of carnitine
palmitoyltransferases in homogenates of human skeletal muscle using
L-amino-carnitine and malonyl-CoA
Adv.Exp.Med.Biol. 466: 87-93
Kornhuber, M., Bischoff, C., Mentrup, H., Conrad, B. (1999)
Multiple a-waves in Guillain-Barre
syndrome
Muscle &
Nerve 22: 394-399
Lindner, A., Hertel, K., Zierz, S. (1999)
Diagnostik und Therapie der
Enzephalopathie, Neuropathie und Myopathie des kritisch Kranken
Dtsch.Med.Wochenschr.
124: 257-260
Maurer, I., Zierz, S. (1999)
Recurrent orbital myositis: report
of a familial incidence
Arch.Neurol. 56: 1407-1409
Ricker, K., Grimm, T., Koch, M.C.,
Schneider, C., Kress, W., Reimers, C.D., Schulte-Mattler, W.,
Mueller-Myhsok, B., Toyka, K.V., Mueller, C.R. (1999)
Linkage of proximal myotonic
myopathy to chromosome 3q
Neurology 52: 170-171
Schulte-Mattler, W., Jakob, M. (1999)
Ein Verfahren zur Mustererkennung in Nadel-Elektromyogrammen.
Funktion und klinischer Nutzen
Klinische
Neurophysiologie 30:
39-43
Schulte-Mattler, W.J., Müller, T., Zierz,
S. (1999)
Transcranial magnetic stimulation
compared with upper motor neuron signs in patients with amyotrophic lateral sclerosis
J.Neurol.Sci. 170: 51-56
Schulte-Mattler, W.J., Jakob, M., Zierz,
S. (1999)
Assessment of temporal dispersion in
motor nerves with normal conduction velocity
Clin.Neurophysiol. 101: 740-747
Schulte-Mattler, W.J., Wieser, T., Zierz,
S. (1999)
Treatment of tension-type headache
with botulinum toxin: a pilot study
Eur.J.Med.Res. 4: 183-186
Schulte-Mattler, W.J., Jakob, M., Zierz, S. (1999)
Focal sensory nerve abnormalities in
patients with amyotrophic lateral sclerosis
J.Neurol.Sci. 162: 189-193
Wieser, T., Deschauer, M., Zierz, S. (1999)
Genetics of carnitine
palmitoyltransferase II deficiencies
Adv.Exp.Med.Biol. 466: 339-345
Kornhuber, M., Ganz, C., Lang, R., Brill, T., and Schmahl, W.
(1999)
Towards understanding multiple
sclerosis. intracerebral superantigen and activated blood immune cells
Neurol.Psychiatr.Brain
Res. 7: 97-98
Wussling, M.H.P., Krannich, K., Landgraf,
G., Herrmann-Frank, A., Wiedenmann, D., Gellerich, F.N., Podhaisky, H.
(1999)
Sarcoplasmic reticulum vesicles embedded
in agarose gel exhibit propagating calcium waves
FEBS Lett 463: 103-109
Deschauer, M., Stephan, M., Zierz, S. (2000)
Bilaterale inferiore Hemianopsie als
Frühsymptom einer Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung vom Heidenhain-Typ
Klin.Monatsbl.Augenheilk. 216: 227-231
Deschauer, M., Neudecker, S., Mueller, T., Gellerich, F.N.,
Zierz, S. (2000)
Higher proportion of mitochondrial
A3243G mutation in blood than in skeletal muscle in a patient with
cardiomyopathy and hearing loss
Molecular
Genetics & Metabolism 70: 235-270
Gellerich F.N., Trumbeckaite, S., Opalka, J.R., Seppet,
E., Rasmussen, H.N., Neuhoff, C., Zierz, S. (2000)
Function of the mitochondrial outer
membrane as a diffusion barrier in health and diseases
Biochem.Soc.Trans. 28: 164-169
Georgiadis, D., Berger, A., Kowatschev, E., Lautenschlager, C.,
Borner, A., Lindner, A., Schulte-Mattler, W., Zerkowski, H.R., Zierz,
S., Deufel, T. (2000)
Predictive value of s-100beta and
neuron-spezific enolase serum levels for adverse neurologic outcome after
cardiac surgery
J
Thorac Cardiovasc Surg 119: 138-147
Georgiadis, D., Uhlmann, F., Lindner, A., Zierz, S.
(2000)
Differentiation between true
microembolic signals and artefacts using an arbitrary sample volume
Ultrasound
Med.Biol. 26:
493-496
Georgiadis, D., Sievert, M., Cencetti, S.,
Uhlmann, F., Krivokuca, M., Zierz, S., Werdan, K. (2000)
Cerebrovascular reactivity is
impaired in patients with cardiac failure
Eur.Heart
J. 21: 407-413
Georgiadis, D., Berger, A., Kowatschev, E., Lautenschlager, C.,
Borner, A., Lindner, A., Schulte-Mattler, W., Zerkowski,
H.R., Zierz, S., Deufel, T. (2000)
Predictive value of S-100beta and
neuron-specific enolase serum levels for adverse neurologic outcome after
cardiac surgery
J.Thorac.Cardiovasc.Surg. 119: 138-147
Georgiadis, D., Uhlmann, F., Astler, M.,
Cencetti, S., Zierz, S. (2000)
Automated identification of Doppler
microembolic signals: comparison of two techniques
Neurol. Res. 22: 738-740
Lasch, J., Küllertz, G., Opalka, J.R.
(2000)
Separation of Erythrocytes into
Age-Related Fractions by Density or Size? Counterflow Centrifugation
Clin Chem Lab Med 38: 629-632
Maurer, I., Zierz, S., Möller, H.
(2000)
A selective defect of cytochrome c oxidase
is present in brain of Alzheimer disease patients
Neurobiol.Aging 21: 455-462
Maurer, M., Becker, G., Wagner, R., Woydt,
M., Hofmann, E., Puls, I., Lindner, A., Krone, A. (2000)
Early postoperative transcranial
sonography (TCS), CT and MRI after resection of high grade glioma. evaluation
of residual tumour and itsinfluence on prognosis
Acta
Neurochir 142:
1089-1097
Schröder, R., Vielhaber, S.,
Wiedemann, F.R., Kornblum, C., Papassotiropoulos, A., Broich, P., Zierz, S.,
Elger, C.E.R.H., Seibel, P., Klockgether, T., Kunz, W.S. (2000)
New insights into the metabolic
consequences of large-scale mtDNA deletions: a quantitative analysis of
biochemical, morphological, and genetic findings in human skeletal muscle
J Neuropathol Exp Neurol 59: 353-360
Schulte-Mattler, W., Deschauer, M.,
Kornhuber, M., Zierz, S.
(2000)
Pathologische späte Reizantworten nach
transkranieller Magnetstimulation bei Patienten mit Stiff-man-Syndrom
Klin.Neurophysiologie 31: 59-64
Schulte-Mattler, W.J., Georgiadis, D.,
Tietze, K., Zierz, S.
(2000)
Relation between maximum discharge
rates on electromyography and motor unit number estimates
Muscle Nerve 23: 231-238
Wicke, M., Gellerich F.N., Greb, N., Lengerken, G. von Zierz, S. (2000)
Oxygraphische Untersuchungen der
Mitochondrienfunktion. Verwendung permeabilisierter Fasern von Muskelbiopsien
des Schweines
Fleischwirtschaft 80: 78-81
Wieser, T., Bonsch, D., Eger, K., Schulte-Mattler,
W., Zierz, S. (2000)
A family with PROMM not linked to
the recently mapped PROMM locus DM2
Neuromuscul.Disord. 10: 141-143
Zunker, P., Happe, S., Georgiadis,
AL, Louwen, F., Georgiadis, D., Ringelstein, EB, Holzgreve, W. (2000)
Cerebral hemodnamics in
pregnancy-related hypertension. A Prospective transcranial Doppler study
Ultrasound Obstet 16: 179-187
Gellerich, F.N., Müller, T., Trumbeckaite,
S., Opalka, J.R., Schulte-Mattler, W.J., Zierz, S. (1999)
Mitochondrial function in health and
diseases
In: 31. Meeting
European Metabolic Group, Vienna:Creatine and Carnitine Deficiency Syndromes.
Proceedings of MILUPA-Symposium on Myopathies in Childhood
Gellerich, F.N., Trumbeckaite, S., Opalka,
J.R., Seppet, E.,
Rasmussen, H.N., Zierz, S. (1999)
The importance of mitochondrial
outer compartment for mitochondrial function under normal and impaired
(endotoxin, ischemia) conditions
In: Proceedings of 3rd Symposium on Cytokines and Apoptosis in the
Cardiovascular System
Kornhuber, M., Steckenbiller, J., Bischoff, C. (1999)
Differenzierung intermediärer
Reizantworten (A-Wellen) in der F-Wellenableitung bei Patienten mit
Neuropathien
Akt.
Neurologie, 26: S111
Mall, V., Heinen, F., Schulte-Mattler,
W.J., Schauseil-Zipf, U., Wissel, J., Dietz, B., Voss, W., Klowat, B.,
Göhlich-Ratmann, G. (1999)
Multizentrische Studie zur Behandlung des
Adduktorenspasmus mit Botulinum Toxin A. Das ABO-Projekt: Mehtoden und erste
Zwischenergebnisse
In: Aktuelle
Neuropädiatrie 1999 Novartis Verlag,
Müller, T.,
Opalka, J.R., Deschauer, M., Neudecker, S., Schulte-Mattler, W.J., Gellerich,
F.N., Zierz, S. (1999)
Correlation of mitochondrial
function, enzyme pattern and heteteroplasmy of the molecular defect in patients
with mitochondrial encephalomyopathies
Noack, H., Gellerich, F.N.,
Isenberg, G. (1999)
Different susceptibility of HeLa
cell line A 10 to agents inducing mitochondrial permeability transition
In: 4th
European Meeting on Mitochondrial Pathology, Cambrigde
Sagner, K., Deschauer, M., Klaua,
M., Krause, U., Mende, T. (1999)
Myasthenie gravis und
somatostatinrezeptor-positive 111-In-Octreotid Szintigrafie eines Thymoms
In:
Mitteldeutsche Tagung für Nuklearmedizin 1999
Stuhlträger, U., Deschauer, M., Holzhausen
H.-J., Stephan, M., Zierz, S., Duncker, G. (1999)
Bilaterale Hemianopsia inferior - eine
diagnostische Herausforderung
Tost, F., Müller, T., Gellerich, F.N.,
Zierz, S. (1999)
Respirometric investigation of
mitochondria in saponin skinned fibers of extraocular muscles of a patient with
Kearns Sayre syndrom
Trumbeckaite, S., Neuhof, C., Zierz, S., Gellerich, F.N.
(1999)
Endotoxin bewirkt dosisabhängige Störungen
der Mitochondrienfunktion im Herz- und Skelettmuskel des Kaninchens.
Respirometrische Untersuchungen an permeabilisierten Muskelfasern
In: XII.
Hallesches Symposium Herz-Kreislaufmedizin
Trumbeckaite, S., Neuhof, C., Zierz, S., Gellerich, F.N.
(1999)
Acute impairment of mitochondrial
function induced by endotoxim and ischemia/reperfusion. respirometric
investigation of skinned fibers of rabbit hearts
Deschauer, M., Müller, T., Gellerich, F.
N., Neudecker, S. and Zierz, S. (1999)
Molekulargenetische, myohistologische und
biochemische Diagnostik bei mitochondrialen Enzephalomyopathien
Nervenheilkunde 18: S29
Gellerich, F. N., Trumbeckaite, S.,
Opalka, J. R., Seppet,
E., Rasmussen, H. N. and Zierz, S. (1999)
The importance of mitochondrial
outer compartment for mitochondrial function under normal and impaired
(endotoxin, ischemia) conditions
Shock 12: 85
Gellerich, F. N., Müller, T., Opalka, J.
R., Deschauer, M., Neudecker, S., and Zierz, S. (1999)
Respirometrische, enzymatische und
molekularbiologische Charakterisierung mitochondrialer Defekte in
Muskelbiopsien von Patienten mit mitochondrialen Enzephalomyopathien
Nervenheilkunde 18: S29
Hertel, K., Gellerich, F. N., and Zierz, S (1999)
Enzymkinetische und respirometrische
Untersuchung der CPT II in der menschlichen Skelettmuskulatur. Hemmwirkung von
L-Aminocarnitin
Nervenheilkunde 18: S30
Hertel, K., Gellerich, F. N. and Zierz, S. (1999)
Hemmbarkeit der CPT I und CPT II in
menschlichem Skelettmuskel durch Malonyl-CoA und L-Aminocarnitin
Akt.
Neurologie 26: S23
Müller, T., Schulte-Mattler, W J,
Gellerich, F. N., Deschauer, M. and Zierz, S. (1999)
Mitochondriale Enzephalomyopathien.
Untersuchung der Mitochondrienfunktion durch nichtinvasive Messung des
muskulären Sauerstoffverbrauches und der Muskelermüdbarkeit
Nervenheilkunde 18: S30-31
Müller, T., Schulte-Mattler, W. J.,
Gellerich, F. N., Deschauer, M. and Zierz, S. (1999)
Oxygen consumption and muscle
fatigue in mitochondrial encephalomyopathies
J.
Neurology 246:
I/180
Müller, T., Gellerich, F. N., Deschauer,
M., Schulte-Mattler, W. J., and Wieser, T. (1999)
Mitochondriale Enzephalomyopathien.
Nahe-Infrarot-Spektroskopie, Muskelermüdung und Genetik
Akt.
Neurologie 26: S24
Müller, T., Wieser, T., Gellerich, F. N.,
and Zierz, S. (1999)
Oculopharyngeal muscular dystrohy.
Short GCG repeats in the PABP2 gene were found in 2 out of 12 patients with so
far idiopathic ptosis
Nervenheilkunde 18: S20
Neudecker, S., Pongratz, D., and Zierz, S. (1999)
Are the structural changes in
congenital myopathies "congenitally" in all muscles?
Nervenheilkunde 18: S15
Schulte-Mattler, W. J., Müller, T.,
Gellerich, F. N., Iaizzo,
P. A., and Zierz, S. (1999)
Quantifizierung von Muskelkraft und
Ermüdbarkeit bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen
Nervenheilkunde 18: S31
Trumbeckaite, S., Neuhof, C., Zierz, S., and Gellerich,
F. N. (1999)
Nachweis akuter Störungen der
Mitochondrienfunktion bei Sepsis. Untersuchungen an permeabilisierten
Muskelfasern
Nervenheilkunde 18: S30
Trumbeckaite, S., Neuhof, C., Zierz, S. and Gellerich,
F. N. (1999)
Ischemia/reperfusion-induced damage
of mitochondria are inforced by endotoxin . investigation in skinned cardiac
fibers of rabbits
Eur.Cytokine
Netw. 10: 453
Uhlmann, F., Eger, K., Neudecker, S.,
Grehl, H., Schulte-Mattler, W. J., and Zierz, S. (1999)
Ein Fall von Myasthenie, Neuromyotonie und
peripherer Neuropathie bei Thymom mit Nachweis von K+-Kanal und
AChr-Antikörpern
Nervenheilkunde 18: S23-S24
Wieser, T., Deschauer, M., Herrmann, T., and Zierz, S.
(1999)
Carnitine palmitoyltransferase II
deficiency. Identification of three novel mutations
J Neurology 246: I/29
Wieser, T., Hermann, T., Deschauer, M., and Zierz,
S. (1999)
Carnitin-Palmityltransferase-II-Mangel.
Molekularbiologie/Sekundärstruktur/Pathophysiologie
Akt.
Neurologie 26: S23-S24
Wieser, T., Bönsch, D., Eger, K., Schulte-Mattler,
W. J., and Zierz, S. (1999)
A family with PROMM not linked to
the recently mapped locus DM2
Akt.
Neurologie 26: S57
Wieser, T., Bönsch, D., Eger, K., Schulte-Mattler, W. J.
and Zierz, S. (1999)
A family with PROMM not linked to
the recently mapped PROMM locus DM2
Nervenheilkunde 18: S24-S24
Gellerich, F.N., Trumbeckaite, S., Opalka,
J.R., Rasmussen, H.N., Zierz,
S. (2000)
Bioenergetic importance of
mitochondrial outer membrane as diffusion barriere under normal and impaired conditions
In:
Conference Frontiers of Mitochondrial Research, Albany 2000. 27.08.2000
Opalka, J.R., Wicke, M., Gellerich, F.N., Zierz, S., Lengerken,
G. von (2000)
Mitochondrienfunktion als Marker für die
Fleischqualität der Pute
In:
Vortragstagung der DGfZ und GfT am 20./21.9.2000 in Kiel
Wicke, M., Opalka, J.R., Gellerich,
F.N., Zierz, S., Lengerken,
G. von (2000)
Do Mitochondria influence growth and
meat quality in turkey ?
In: Proceedings of 46th International Congress of Meat Science Technology (ICOMST),
2000
Deschauer, M., Müller T., Schulte-Mattler,
W., Kornhuber, M. and Zierz, S. (2000)
Phenotypic Heterogeneity of the
Mitochondrial DNA A3243G Mutation: Hearing Loss as the Common Denominator?
Akt.Neurol. 27: S169
Deschauer, M., Müller, T., Dreha, S. and
Zierz, S. (2000)
Familiäre mitochondriale chronisch
progressive externe Ophthalmoplegie - Fünf Familien mit unterschiedlicher
Genetik
Akt.
Neurologie 27: S85
Deschauer, M., Müller, T.,
Schulte-Mattler, W., Kornhuber, M. and Zierz, S. (2000)
Phenotypic Heterogeneity of the
Mitochondrial DNA A3243G Mutation: Hearing Loss as the Common Denominator ?
Akt.
Neurologie 27: S169
Deschauer, M., Schulte-Mattler, W.,
Kornhuber, M. and Zierz, S. (2000)
Abnormal late responses upon
transcranial magnetic stimulation in two patients with stiff-man syndrome
J of
Neurology
Deschauer, M., Müller, T., Dreha, S. and
Zierz, S. (2000)
Familial mitochondrial chronic
progressive external ophthalmoplegia - 5 families with different genetics
Medizinische Genetik 12: 386-387
Deschauer, M., Müller, T., Gellerich, F.
N., Neudecker, S., Schulte-Mattler, W. J. and Zierz, S. (2000)
Molecular genetic, histological and
biochemical investigations in diagnosis of mitochondrial enzephalomyopathies
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 20
Deschauer, M., Müller, T., Kornhuber, M.,
Schulte-Mattler, W. J. and Zierz, S. (2000)
Phenotypic heterogeneity of the
mitochondrial DNA A3243G mutation. Hearing loss as the common denominator?
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 54
Dreha, S., Wang, Z., Berry, G., Segal, S., and Zimmerman, R.
(2000)
Muskelmetabolismus in Galaktosämie - eine
In-vivo-1H-MRS-Studie
Akt. Neurologie 27: S173
Gellerich, F. N., Müller, T., Deschauer,
M., Neudecker, S., Schulte-Mattler, W. J. and Zierz, S. (2000)
Correlation of mitochondrial
function, enzyme pattern with heteroplasmy of the molecular defect at
mitochondrial encephalomyopathies. multi level approach for detection of
thesholds
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 49-50
Georgiadis, D., Stets, R, Schorcht A, Hempel A,
Jhlmann F, Fischer, G., Silber, RE, Zerkowski, H. R. and Zierz, S.
(2000)
Microembolic Signals During Cardiac
Surgery: Relation to Clinical and Intraoperative Parameters
Akt.Neurol. 27: 142-143
Hertel, K., Gellerich, F. N., Hein, W. and Zierz, S. (2000)
Different sensitivity of CPT 1 and
CPT 2 for inhibition by
1-aminocarnitine in human skeletal muscle
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 47
Kornhuber, M and Zierz, S. (2000)
Diagnostische Bedeutung des
paravertebralen EMG beim Arteria-spinalis-anterior-Syndrom (ASAS)
Akt.Neurol. 27: S232
Kornhuber, M., Ganz, C., Lang, C., Brill, T., Schmahl, W. and
Conrad, B. (2000)
Superantigen-induzierte Leukenzephalitis.
Ein Tiermodell für die Multiple Sklerose
Akt.Neurol. 27: S 220
Müller, T. and Zierz, S. (2000)
Phenotype of Oculopharyngeal
Musculatur Dystrophie is independent from the number of GCG repeats in 16
German patients
Medizinische Genetik 12: 390
Müller, T. and Zierz, S. (2000)
Der Phänotyp der okulopharyngealen
Muskeldystrophie korreliert nicht mit der Anzahl der GCG-Repeats
Klin Neurophysiol 31: 176
Müller, T., Deschauer, M., Gellerich, F.
N., Schulte-Mattler, W. J. and Zierz, S. (2000)
Near-infrared spectroscopic
investigation of mitochondrial function in skeletal muscle of patients with
respiratory chain disease
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 12
Noack, H., Gellerich, F. N. and
Isenberg, G. (2000)
Oxidant induced mitochondrial
permeability transition in HeLa-cells and the smooth muscle cell line A10.
Different glycolytic activities modulate susceptibility and typ of cell death
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 31
Opalka, J. R., Wicke, M., Gellerich, F. N., Zierz, S.
and Lengerken, G. von (2000)
Influence of mitochondrial function
on growth and meat quality in turkey
European Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 57
Pallas, T., Mareninova, O., Opalka, J. R.,
Trumbeckaite, S., Zierz, S. and Gellerich, F. N. (2000)
Respirometric investigation of NADH2:O2
oxidase in muscle homogenates: A new approach for investigation of respiratory
chain using inhibitor titrations
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 50-51
Schneider, C., Ziegler, A., Ricker, K.,
Grimm, T., Kress, W., Reimers, C. D., Meinck, H.-M., Reiners, K., Schulte-Mattler,
W., Schalke, B. C. G., and Toyka, K. V. (2000)
Antizipation bei der proximalen myotonen
Myopathie (PROMM)
Akt. Neurologie 27: S85.
Schulte-Mattler, W., Müller, T.,
Deschauer, M., Gellerich, F. N., Iaizzo, P. A. and Zierz, S. (2000)
Quantifizierung von Muskelkraft und
Ermüdbarkeit bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen
Akt.
Neurologie 27: S170
Schulte-Mattler, W., Müller, T., Deschauer,
M., Gellerich, F. N.,
Iaizzo, P. A. and Zierz, S. (2000)
Quantifizierung von Muskelkraft und
Ermüdbarkeit bei Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen
Klin
Neurophysiol 31: 183
Schulte-Mattler, W. J., Müller, T.,
Deschauer, M., Gellerich, F. N., Iaizzo, P. A. and Zierz, S. (2000)
Quantitative assessment of fatigue
in patients with mitochondrial encephalomyopathies
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1):13-14
Storch,P., Bönsch, D., Büschel, A.,
Weiller, C., Zierz, S., Deufel, T. and Wieser, T. (2000)
Linkage Studies in German Families
with Familial Migraine with and without Aura
Akt.Neurol. 27: S100
Trumbeckaite, S., Opalka, J. R., Seppet, E., Rasmussen, H. N., Neuhoff,
C., Zierz, S. and Gellerich, F. N. (2000)
The importance of mitochondrial
outer compartment for mitochondrial function under normal and impaired
(endotoxin, ischemia) conditions
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 43
Trumbeckaite, S., Neuhof, C., Müller-Werdan, U., Redl, H., Schlag,
G., Zierz, S. and Gellerich, F. N. (2000)
Acute impairment of mitochondrial
function during sepsis. respirometric and spectrophotometric investigations of
cardiac fibers
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 41
Trumbeckaite, S., Opalka, J. R., Seppet, E., Rasmussen, H. N., Neuhof,
C., Zierz, S. and Gellerich, F. N. (2000)
The importance of mitochondrial
outer compartment for mitochondrial function under normal and impaired
(endotoxin, ischemia) conditions
Eur.Cytokine
Netw. 11: 127
Wicke, M., Gellerich, F. N., Greb, N.,
Zierz, S., and Lengerken, G. von (2000)
Study of mitochondrial function in
M. longissimus of pigs of different MHS genotype by means of skinned fiber
technique
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 57
Wieser, T., Evers, S, Deufel, T., and Zierz, S. (2000)
Exclusion of FHM-Mutations in the
CACNA1A Gene in 95 Patients with Common Forms of Migraine
Akt.Neurol. 27: S100
Wieser, T. and Zierz, S. (2000)
Phenotypic heterogeneity of the mitochondrial
DNA A3243G mutation: Hearing loss as the common denominator?
Medizinische Genetik 12: 387
Wieser, T., Hermann, T., Deschauer, M. and Zierz, S.
(2000)
Adult onset CPT II deficiency.
Implications o mutations in the CPT II gene on disease pathophysiology
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 19-20
Wussling, M., Krannich, K., Landgraf, G., Opalka,
J. R., Podhaisky, H., and Gellerich, F. N. (2000)
Mitochondria influence
spatiotemporal calcium patterns in a sarcoplasmic reticulum vesicle agarose gel
European
Journal of Medical Research 5 (Suppl. 1): 18
Zierz, S. (2000)
Etablierte Therapien und experimentelle
Therapieansätze bei neuromuskulären Erkrankungen
Neuropsychiatrie 14: 148-149
Weitere Informationen zu Universitätsklinik u. Poliklinik für Neurologie :
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